Çok kısa bir süre önceye kadar, dışarıda oynamayı, koşmayı ve tırmanmayı seven canlı ve güleryüzlü bir çocuktu. Her şey birkaç ay önce değişti; ilk belirtileri fark ettik – merdiven çıkarken zorluk, bacak ağrıları. Nedenini araştırmaya başladık, çeşitli uzmanlara başvurduk ve nihayet genetik bir testten sonra korkunç teşhisi aldık: Duchenne tip progresif kas distrofisi. Bu nadir, ağır ve tedavi edilemeyen bir hastalık olup, hareket kabiliyetini yavaş yavaş elinden alır ve zamanla yaşamı tehdit eder. Böyle bir haberle nasıl başa çıkılır bilmiyorum, ama bir şeyi biliyorum – çocuğum için sonuna kadar mücadele edeceğim! Şu anki umudumuz, hastalığın ilerlemesini önemli ölçüde yavaşlatabilecek ve Georgi’nin daha uzun süre hareket etme yeteneğini koruyabilecek kök hücre tedavisi sunan bir Türk hastanesinde. Ancak tedavi maliyeti ailemiz için karşılanamaz durumda. Zaman kaybetme lüksümüz yok, çünkü hastalık beklemez. Yardımınıza ihtiyacımız var! Eğer yapabiliyorsanız – lütfen bize destek olun. Her katkı, umuda bir adımdır. Hayata doğru. Bağışta bulunamıyorsanız – lütfen hikayemizi paylaşın. İyilik yayılır. Kalpten teşekkür ederim!