Създадена на 21 януари 2026 Подай сигнал за кампанията
Рехабилитация два пъти седмично за малкия Тони
54 % събрани · 58 души
4 396 € от 8 000 €Историята
Здравейте, добри хора!
Казвам се Светла и съм баба на 3-годишния Антон от Самоков – прекрасно и жизнерадостно дете с много рядко генетично заболяване GRIN2B. Впоследствие при него бяха диагностицирани и мускулна хипотония и епилепсия.
Антон не говори, не може да се храни сам и не ходи стабилно. Посещаваме периодично болница в Турция за проследяване на състоянието му. Вече година и половина Тони получава специализирана помощ в рехабилитационен център в България, два пъти седмично, за което са необходими 1360 лева месечно.
Благодарение на терапевтичните процедури Антон има голям напредък, но за да има шанс за по-нормално развитие, лечението трябва да продължи непрекъснато и целенасочено. За съжаление, тези процедури не се поемат от здравната каса.
Семейството ни изчерпа всичките си спестявания, докато лекувахме дядо му, който е с тежка бъбречна недостатъчност и е преминал през множество операции. В момента сме без финансови възможности, а нуждите на Антон не могат да чакат.
Молим за подкрепа – всяка помощ е лъч надежда за нашето малко момченце.
С уважение,Светла Илиева Йорданова
Новини
Какво се случва с Антон.
Още няма новини. Светла Илиева Йорданова ще пише тук как върви лечението и за какво са отишли парите.
Използване на средствата
Колко пари има в момента и къде са отишли досега.
Парите се пазят в сметката на фондацията. Плащаме срещу документ – на болницата, доставчика или семейството. Всяко плащане е тук.
Как проверихме кампанията
- Прегледана епикриза от СБАЛДБ „Проф. Иван Митев“ – София, 01.04.2023
- Прегледано експертно решение на ТЕЛК от МБАЛ – Самоков (ТЕЛК), 21.11.2023
- Прегледана епикриза от СБАЛДБ „Проф. Иван Митев“ – София, 22.12.2023
- Прегледано генетично изследване от Генетична и медико-диагностична лаборатория „Сел Дженетикс“ (Cell Genetics) – София, 11.06.2024
- Прегледана епикриза от УМБАЛНП „Св. Наум“ – София, 29.07.2024
- Прегледано генетично изследване от Генетична и медико-диагностична лаборатория „Сел Дженетикс“ (Cell Genetics) – София, 03.08.2024
- Прегледано образно изследване от Болница „Медикал Парк“ (Medical Park Hastanesi), Турция, 03.10.2024
- Прегледано изследване от 26.11.2024
- Прегледано изследване от 26.02.2025
- Прегледан амбулаторен лист от МЦ „Детско здраве“ ЕООД – София, 30.04.2025
- Прегледано образно изследване от УМБАЛНП „Св. Наум“ – София
- Прегледано генетично изследване от Истанбулски университет „Айдън“ – Здравен център за изследвания и приложения, Турция
Дарители
58 души помогнаха. Името се показва само ако дарителят е разрешил.