Скъпи хора с добри сърца, Пиша ви с огромна благодарност и надежда в сърцето. Синът ми Георги скоро ще навърши 9 години и благодарение на вашата подкрепа моето прекрасно момченце продължава да се бори с мускулната дистрофия. До момента на Георги са направени четири вливки със стволови клетки. С радост мога да споделя, че той е в много добро състояние – напълно подвижен, усмихнат и изпълнен с детска енергия. Най-важното – успяхме да спрем прогресията на заболяването. Предстои ни следващата крачка – петата вливка, която по план трябва да бъде през юни или юли. Лекарите препоръчват процедурите да се правят на всеки шест месеца, но всичко зависи от състоянието на Георги. Ако се появят признаци на влошаване, ще се наложи да действаме спешно. Георги живее като всяко дете – ходи на училище, посещава физиотерапия два пъти седмично, ходи на плуване и е част от център за деца с трайни увреждания. Той се бори всеки ден, но и се радва на живота – благодарение на вас! От сърце ви благодаря, че сте до нас! Вашата подкрепа ни дава надежда и сила да продължаваме напред. С обич и признателност, Николина
Read the whole post →This campaign is in Bulgarian. The numbers and documents below are the same in both languages.
1 / 6
1 / 6
Created on 22 December 2025 Report this campaign
Лечение в Турция, за да запази Георги движението си
79 people helped
1 739 € of 19 429 €The story
Казвам се Николина и съм майка на едно прекрасно осемгодишно момче – Георги.
До съвсем скоро той беше животно и усмихнато дете, което обичаше да играе навън, да тича и да се катери.
Всичко се промени преди няколко месеца, когато забелязахме първите признаци – трудност при качване по стълби и оплаквания от болки в краката.
Започнахме да търсим причината, преминахме през различни специалисти, докато накрая след генетично изследване чухме страшната диагноза: прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен.
Това е рядко, тежко и нелечимо заболяване, което бавно отнема движението, а след време – и живота.
Не знам как точно се оцелява след такава новина, но знам едно – ще се боря докрай за детето си!
Надеждата ни сега е в оферта от турска болница, където предлагат лечение със стволови клетки, което може значително да забави развитието на болестта и да запази възможността Георги да се движи по-дълго време.
Сумата за лечението обаче е непосилна за нашето семейство.
Не искаме да губим време, защото болестта не чака. Имаме нужда от вашата помощ!
Ако можете – подкрепете ни.Всеки лев е крачка към надеждата. Към живота.
Ако не можете – споделете нашата история. Доброто се предава.
Благодаря ви от сърце!
Николина
News
What is happening with Георги.
Use of the funds
How much money there is now and where it has gone so far.
The money is kept in the foundation’s account. We pay against a document – the hospital, the supplier or the family. Every payment is here.
No payouts yet. Each payment will appear here with the date, the amount, what it was for and who received it.
How we checked the campaign
- Прегледано генетично изследване от CENTOGENE GmbH – Росток, Германия, 28.04.2025
- Проверена оферта от Liv Hospital Ulus – Истанбул, Турция, 07.05.2025
- Прегледана епикриза от УМБАЛ „Александровска“ – София, 25.05.2025
Donors
79 people helped. A name is shown only if the donor allowed it.
Сподели картичката на Георги
Приятелите ти ще я видят точно така. Числата се обновяват сами с всяко дарение.
Георги needs help. 79 people have already helped. The campaign is checked and every payment can be seen.
