Mein Name ist Nikolina und ich bin die Mutter eines wunderbaren achtjährigen Jungen – Georgi. Bis vor Kurzem war er ein lebhaftes und fröhliches Kind, das gerne draußen spielte, rannte und kletterte. Alles änderte sich vor einigen Monaten, als wir die ersten Anzeichen bemerkten – Schwierigkeiten beim Treppensteigen, Schmerzen in den Beinen. Wir begannen, die Ursache zu suchen, konsultierten verschiedene Spezialisten und erhielten schließlich nach einem Gentest die erschütternde Diagnose: Duchenne progressive Muskeldystrophie. Dies ist eine seltene, schwere und unheilbare Krankheit, die langsam die Beweglichkeit raubt und schließlich das Leben selbst bedroht. Ich weiß nicht genau, wie man eine solche Nachricht überlebt, aber eines weiß ich – ich werde bis zum Ende für mein Kind kämpfen! Unsere Hoffnung liegt jetzt in einem Angebot eines türkischen Krankenhauses, das Stammzelltherapie anbietet, welche das Fortschreiten der Krankheit erheblich verlangsamen und Georgis Fähigkeit, sich länger zu bewegen, erhalten kann. Die Kosten für die Behandlung übersteigen jedoch unsere finanziellen Möglichkeiten. Wir können keine Zeit verlieren, denn die Krankheit wartet nicht. Wir brauchen Ihre Hilfe! Wenn Sie können – bitte unterstützen Sie uns. Jeder Beitrag ist ein Schritt in Richtung Hoffnung. Hin zum Leben. Wenn Sie nicht spenden können – bitte teilen Sie unsere Geschichte. Güte verbreitet sich. Vielen Dank von Herzen!