19,429.10 € Цел • 8%
Казвам се Николина и съм майка на едно прекрасно осемгодишно момче – Георги.
До съвсем скоро той беше животно и усмихнато дете, което обичаше да играе навън, да тича и да се катери.
Всичко се промени преди няколко месеца, когато забелязахме първите признаци – трудност при качване по стълби и оплаквания от болки в краката.
Започнахме да търсим причината, преминахме през различни специалисти, докато накрая след генетично изследване чухме страшната диагноза: прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен.
Това е рядко, тежко и нелечимо заболяване, което бавно отнема движението, а след време – и живота.
Не знам как точно се оцелява след такава новина, но знам едно – ще се боря докрай за детето си!
Надеждата ни сега е в оферта от турска болница, където предлагат лечение със стволови клетки, което може значително да забави развитието на болестта и да запази възможността Георги да се движи по-дълго време.
Сумата за лечението обаче е непосилна за нашето семейство.
Не искаме да губим време, защото болестта не чака. Имаме нужда от вашата помощ!
Ако можете – подкрепете ни.
Всеки лев е крачка към надеждата. Към живота.
Ако не можете – споделете нашата история. Доброто се предава.
Благодаря ви от сърце!
Николина
Гр. Шумен Ул. "Любен Каравелов" N 25, ет. 3
19,429.10 € Цел • 55 Дарения
Казвам се Николина и съм майка на едно прекрасно осемгодишно момче – Георги.
До съвсем скоро той беше животно и усмихнато дете, което обичаше да играе навън, да тича и да се катери.
Всичко се промени преди няколко месеца, когато забелязахме първите признаци – трудност при качване по стълби и оплаквания от болки в краката.
Започнахме да търсим причината, преминахме през различни специалисти, докато накрая след генетично изследване чухме страшната диагноза: прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен.
Това е рядко, тежко и нелечимо заболяване, което бавно отнема движението, а след време – и живота.
Не знам как точно се оцелява след такава новина, но знам едно – ще се боря докрай за детето си!
Надеждата ни сега е в оферта от турска болница, където предлагат лечение със стволови клетки, което може значително да забави развитието на болестта и да запази възможността Георги да се движи по-дълго време.
Сумата за лечението обаче е непосилна за нашето семейство.
Не искаме да губим време, защото болестта не чака. Имаме нужда от вашата помощ!
Ако можете – подкрепете ни.
Всеки лев е крачка към надеждата. Към живота.
Ако не можете – споделете нашата история. Доброто се предава.
Благодаря ви от сърце!
Николина
Гр. Шумен Ул. "Любен Каравелов" N 25, ет. 3