Здравейте, добри хора!

Казвам се Светла и съм баба на 3-годишния Антон от Самоков – прекрасно и жизнерадостно дете с много рядко генетично заболяване GRIN2B. Впоследствие при него бяха диагностицирани и мускулна хипотония и епилепсия.

Антон не говори, не може да се храни сам и не ходи стабилно. Посещаваме периодично болница в Турция за проследяване на състоянието му. Вече година и половина Тони получава специализирана помощ в рехабилитационен център в България, два пъти седмично, за което са необходими 1360 лева месечно.

Благодарение на терапевтичните процедури Антон има голям напредък, но за да има шанс за по-нормално развитие, лечението трябва да продължи непрекъснато и целенасочено. За съжаление, тези процедури не се поемат от здравната каса.

Семейството ни изчерпа всичките си спестявания, докато лекувахме дядо му, който е с тежка бъбречна недостатъчност и е преминал през множество операции. В момента сме без финансови възможности, а нуждите на Антон не могат да чакат.

Молим за подкрепа – всяка помощ е лъч надежда за нашето малко момченце.

С уважение,
Светла Илиева Йорданова