Казвам се Николина и съм майка на едно прекрасно осемгодишно момче – Георги.
До съвсем скоро той беше едно жизнено и усмихнато дете, което обичаше да играе навън, да тича, да се катери. Всичко се промени преди няколко месеца, когато забелязахме първите признаци – трудност при качване по стълби, оплаквания от болки в краката. Започнахме да търсим причината, преминахме през различни специалисти, докато накрая след генетично изследване – чухме страшната диагноза: прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен.
Това е рядко, тежко и нелечимо заболяване, което бавно отнема движението, а след време – и живота. Не знам как точно се оцелява след такава новина, но знам едно – ще се боря докрай за детето си! Надеждата ни сега е в оферта от турска болница, където предлагат лечение със стволови клетки, което може значително да забави развитието на болестта и да запази възможността Георги да се движи по-дълго време.
Сумата за лечението обаче е непосилна за нашето семейство. Не искаме да губим време, защото болестта не чака. Имаме нужда от вашата помощ! Ако можете – подкрепете ни.
Всеки лев е крачка към надеждата.
Към живота. Ако не можете – споделете нашата история.
Доброто се предава.
Благодаря ви от сърце!