Здравейте, добри хора! Аз съм Светла, баба на 3-годишния Антон от Самоков – прекрасно, жизнерадостно дете с много рядко генетично заболяване GRIN2B. Впоследствие бяха диагностицирани и мускулна хипотония и епилепсия. Антон не говори, не може да се храни сам и не ходи стабилно.
Посещаваме периодично болница в Турция за проследяване на заболяването, а от година и половина Тони получава специализирана помощ в рехабилитационен център в България два пъти седмично, за което са ни нужни 1360 лева месечно. Благодарение на терапевтичните процедури Тони има голям напредък, но за да има шанс за по-нормално развитие, лечението трябва да продължи – непрекъснато и целенасочено.
За съжаление процедурите не се поемат от здравната каса, а семейството ни изчерпа всичките си спестявания, докато лекувахме дядо му, който е с тежка бъбречна недостатъчност и множество операции.
В момента сме без възможности, а нуждите на Антон не могат да чакат. Молим за подкрепа – всяка помощ е лъч надежда за нашето малко момченце! С уважение, Светла Илиева Йорданова