Да помогнем на Живко

Организатор:

Ивелин Иванов

Бенефициент:

Живко Ивелинов Иванов

Създадена на:

12/08/2024

Крайна дата:

31/12/2024

Живко е на 36 години и страда от мускулна дистрофия тип „Дюшен“. Той има мечти като всички здрави хора, завършил е висше образование, обича рап музиката, пише текстове и пее. От години е „затворник“ в собствения си дом и единствената му връзка със света е компютърът. Здравословното състояние на младия мъж е много по-добро от всички, доживели неговата възраст със заболяването мускулна дистрофия тип Дюшен, което е постигнато до този момент с ежедневни грижи, включващи рехабилитация, пълноценна храна, витамини и добавки.

Мускулната дистрофия тип „Дюшен“ е прогресивно генетично заболяване, засягащо скелетната мускулатура, а в късните стадии – сърдечната и дихателната. Първата проява на симптомите е около 5-годишна възраст. Забелязва се прогресивна проксимална мускулна слабост в краката и таза, която с времето се разпространява и обхваща цялото тяло. С напредването на болестта мускулната тъкан се замества от съединителна или мастна тъкан и повечето от болните сядат на инвалиден стол преди да са навършили 12 години.

Живко и семейството му се борят с това заболяване вече близо 30 години. Неговите родители правят всичко възможно, за да забавят прогреса на заболяването, като непрекъснато теглят банкови заеми, за да го поддържат с физиотерапии, лекарства и специален хранителен режим, защото за това заболяване лечение няма. Преди няколко години Живко получава предложение от болница в Турция за експериментално лечение с вливания на стволови клетки, което би му дало шанс да бъде самостоятелен и да живее по-дълго. Семейството му започва кампания за събиране на средства, но за съжаление младият мъж е повален от тежка анемия и едва оцелява.

От болницата обясняват, че заради анемията не може да бъде проведено експерименталното лечение и семейството на Живко прекратява кампанията. И така за него единствената възможност за задържане прогресията на заболяването остава единствено специализираната физиотерапия и рехабилитация, специалният режим на хранене и скъпите хранителни добавки, за които ежеседмично са необходими около 300 – 400 лева.

За неговото семейството става все по-трудно да осигуряват тези средства, затова се обръщат с призив към всички, които могат да им помогнат финансово, за да продължат да се борят с прогресията на заболяването.